Ускоренная регистрация лекарств в ЕАЭС стимулирует онкологию

Треть всех высокотехнологичных препаратов, одобренных по правилам Евразийского экономического союза, приходится на противоопухолевые средства. Единое регуляторное пространство позволяет фармкомпаниям быстрее выводить на рынок инновационные разработки, включая терапию на основе генетически модифицированных лейкоцитов, что существенно меняет ландшафт доступности современной медицины для пациентов в странах объединения.

Министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин на полях ПМЭФ подчеркнул, что механизмы упрощенной регистрации дают преимущество создателям прорывных медикаментов. Использование данных реальной клинической практики теперь позволяет сократить сроки разработки и повысить качество исследований, приближая регуляторные стандарты союза к общемировым практикам.

Помимо регуляторных послаблений, драйвером роста выступает внедрение искусственного интеллекта. Цифровизация фармацевтических процессов открывает новые возможности для инноваций, которые выходят за рамки онкологии. Для обсуждения дальнейших шагов по обращению лекарств прорывной терапии ЕЭК организует экспертную панель, которая состоится 10 июня 2026 года.