ЕАЭС продлил переход на единые правила для ветпрепаратов до 2030 года

Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) увеличил срок переходного периода для обращения ветеринарных лекарств до 31 декабря 2030 года. Решение позволит фармкомпаниям дольше использовать национальные процедуры регистрации и снизит административные барьеры для бизнеса внутри союза.

Совет Евразийской экономической комиссии утвердил поправки в правила регулирования фармрынка для животных. Ключевым изменением стал перенос крайнего срока адаптации отрасли к союзным стандартам: теперь переходный период продлится до 31 декабря 2030 года.

Национальные сертификаты и сроки

До конца десятилетия производители сохраняют право регистрировать препараты по национальным нормам. В этом случае лекарства смогут продаваться только на территории страны, выдавшей разрешение. При этом препараты, вышедшие на рынок до вступления в силу общих правил ЕАЭС (13 марта 2024 года), продолжат обращаться на всем пространстве союза при условии, что производитель обновит регистрационное досье до наступления 2031 года.

Упрощение процедур для бизнеса

Новые поправки решают вопрос взаимного признания сертификатов надлежащей производственной практики (GMP). Документы, выданные уполномоченными органами стран «пятерки» для производственных площадок в третьих странах, теперь признаются всеми участниками объединения.

По мнению разработчиков, принятые меры позволят:

• систематизировать работу ветеринарных служб;
• снизить финансовые издержки производителей на перерегистрацию;
• уменьшить административную нагрузку на государственные органы.

Кроме того, комиссия приступает к формированию единого перечня референтных ветеринарных препаратов. Этот реестр станет эталоном для оценки качества и эффективности продукции на союзном рынке и будет регулярно обновляться.