Общий рынок лекарств ЕАЭС переходит от этапа формирования правовой базы к глубокой настройке механизмов регистрации. По словам Александра Субботина, накопленный опыт позволяет сделать процедуры быстрее и эффективнее, не теряя в контроле качества. Сейчас комиссия сосредоточена на регулировании инновационных и биологических препаратов, а также на подготовке четвертой части первого тома Фармакопеи союза. Эти документы станут фундаментом для единых требований к медикаментам на всем евразийском пространстве.
На московской конференции, собравшей регуляторов и представителей бизнеса, отдельно обсудили устойчивость системы снабжения. Субботин отметил, что развитие нормативной базы напрямую влияет на доступность лекарств для населения. В завершение встречи министр наградил экспертов из стран союза почетными грамотами и знаками отличия за вклад в создание правового поля, которое позволило синхронизировать работу национальных фармацевтических рынков.
Комментарии (0)
Пока нет комментариев. Будьте первым!